国际医药温控物流中的法律法规和合规性要求包括以下几个方面，并相关监管机构如下：
1. 国际法律法规和合规性要求：
国际民航组织（ICAO）：ICAO颁布的《国际民用航空危险品规则》（ICAO T.I.）对航空货运中的危险品进行了规范，医药品中的某些物质可能被认定为危险品，例如化学品和放射性物质。
国际空运协会（IATA）：IATA对航空货运中的医药品具体要求进行了规范，包括温度控制、运输保护、包装和标签、文件和记录管理等方面。
国际货物运输公约（CMR公约）：该公约规定了国际道路运输中的货物运输合同条款，包括货物损坏和丢失的责任分担。
2. 国内法律法规和合规性要求：
中国民航局（CAAC）：中国民航局发布了关于航空货物运输的相关规定，包括危险品运输的管制、航空公司资质要求和航空货运代理人的资质要求等。
国家药监局（NMPA）：NMPA对医药品的生产、运输和流通进行监管，要求药品的储存和运输符合相关规定，例如对温度要求的控制等。
国家食品药品监督管理总局（CFDA）：CFDA对医疗器械的生产、注册和流通进行监管，要求医疗器械在运输过程中保持适宜的温度和湿度。
3. 监管机构：
国际民航组织（ICAO）：作为联合国机构，ICAO负责监管全球民航运输的安全和规范性。
国际空运协会（IATA）：作为全球货运航空业的代表组织，IATA制定了航空货物运输的标准和规范，并负责推动国际合作。
中国民航局（CAAC）：负责监管中国民航运输，包括航空公司、货运代理等相关企业的运营行为。
国家药监局（NMPA）：负责监管中国的医药品生产、销售和流通，包括对药品的仓储和运输进行监管。
国家食品药品监督管理总局（CFDA）：负责监管中国的医疗器械的生产、注册和流通，对医疗器械的储存和运输也进行监管。
上海佰越航服国际物流有限公司作为一家专注提供紧急航空货运解决方案的公司，积极遵守国际与国内相关的法律法规和合规性要求，关注国际医药温控物流需要满足的法律、法规与监督要求。我们公司在国际医药温控物流领域具有丰富的经验和专业团队，能够为客户提供安全、高效的一站式服务。在我们的业务范围内，不仅包括国际/国内航空货运和空运急件，还涵盖了生命科学恒温冷链运输以及活体动物运输等敏感的领域。我们公司拥有先进的温度控制设备和专业的运输包装，确保货物在运输过程中的温度和湿度条件得到可靠的控制。同时，我们与监管机构保持紧密合作，不断更新和了解最新的法规要求，并积极参与国际行业协会的培训与合作。因此，我们能够提供符合法律法规和合规性要求的国际医药温控物流解决方案，满足客户的需求。
